更新时间:2025-3-9 19:03
常女士
(女,27岁)
大专学历|3-5年工作经验
求职意向
182****7203
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自我描述
我熟练使用 office,会进行各类数据的统计及文字的处理工作。我拥有丰富的GMP实验室的经验,擅长制定计划,平衡工作,将状态达到最优。作为一名技术员,我保证质量完成工作,不违背法律法规以及公司要求,做好本职工作。
教育经历
2017-9
至 2020-6
[2年9个月]
[2年9个月]
大专|浙江医药高等专科学校|药品质量与安全(药品质量检测)
工作经历(TA工作了4年6个月,共做了3份工作)
2019-10
至 2020-6
[8个月]
[8个月]
实习生|杭州和泽医药科技有限公司
工作职责:在实习期间,学习使用戴安 U3000 液相、安捷伦自动溶出仪、紫外分光光度计等仪器;做过丁二磺酸 腺苷蛋氨酸的方法开发实验;对制剂中控样品/稳定性样品进行普通理化检测。
2020-10
至 2023-12
[3年2个月]
[3年2个月]
qc专员|浙江三叶草生物制药有限公司
工作职责:1.熟练使用安捷伦1260/1290仪器、紫外分光光度计、高速离心机、全柱成像毛细管等电聚焦电泳仪。
2.参与新冠疫苗项目的ICIEF与唾液酸含量的实验;起草该项目相关的验证方案,对该方法进行验证;
3.按时完成稳定性样品、生产样品的检测,对已完成的稳定性数据进行趋势图汇报,及时关闭偏差/OOS/CAPA等;
4.对设备进行日常清洁维护,把控现场的5S规范; 起草修订优化实验室涉及到的SOP,按照SOP配制实验所需的溶液;
5.负责组内的试液试剂耗材的采购,对新到的试液耗材进行入库,保证物料平衡。
2024-2
至 2024-10
[8个月]
[8个月]
qc专员|宏越科技(湖州)有限公司
工作职责:负责起草项目品种的SOP、质量标准记录;
2.根据现场监测计划,对公司品种的成品检验进行现场监控,跟踪实验员检验情况如实汇报;对相应批次的电子数据审计追踪核查,记录审计追踪是否防删除设置等;
3.定期追踪企业品种的稳定性数据,打印图谱并进行审核归档,对未知杂质进行汇总记录。审核CRO与CMO给我司的SOP质量标准,与现行版药典以及2019版中国药品检验标准操作规范核实;起草品种相关的检验能力评估和稳定性方案;
4.参与内部自检,省局/市局对我司内部的品种增项审查,及时完成对应的纠正措施工作以及培训工作。